23.05.2013
Так решило очередное заседание Коллегии ЕЭК.
21 мая на заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) рассмотрен ряд вопросов в сфере технического регулирования.
Коллегия ЕЭК одобрила проекты решений Совета Евразийской экономической комиссии по трем техническим регламентам Таможенного союза «О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением», «О безопасности молока и молочной продукции», «О безопасности мяса и мясной продукции».
По указанным проектам технических регламентов Таможенного союза прошли все необходимые для их принятия процедуры: публичное обсуждение, внутригосударственное согласование в трех странах, получено заключение метрологической экспертизы.
Но между Сторонами остаются неурегулированные вопросы в части сопровождения пищевой продукции ветеринарными сертификатами и отнесения восстановленного молока к питьевому. Пока по ним договориться не удалось. Эти вопросы будут рассмотрены позже в рамках принятия упомянутых технических регламентов Советом Евразийской экономической комиссии.
Порядок введения в действие данных технических регламентов, включающий переходные положения, также будет определен Коллегией после принятия соответствующих решений Совета ЕЭК.
Также Коллегия ЕЭК приняла к сведению информацию Члена Коллегии (Министра) ЕЭК по вопросам технического регулирования Валерия Корешкова и одобрила деятельность Рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств. Принято решение о направлении проекта Соглашения о единых принципах и правилах регулирования обращения лекарственных средств в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства в Правительства государств-членов Таможенного союза для проведения внутригосударственного согласования.
Валерий Корешков отметил: «Подготовленный проект Соглашения направлен на повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарств для населения Беларуси, Казахстана и России, повышение конкурентоспособности фармацевтической промышленности наших стран, оптимизацию условий для фармацевтического бизнеса путем снижения административных и технических барьеров».
Источник: http://www.eurasiancommission.org
