8 (800) 500-78-30

Полный спектр услуг по испытаниям и сертификации продукции

Посмотреть все услуги

ГМО? На регистрацию!

Новости компании

С 1 июля начнут действовать Правила регистрации ГМО. Глава правительства РФ подписал Постановление № 839 от 23 сентября 2013 года «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с их применением». Постановление утверждает правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы (ГМО). Согласно Постановлению, государственную регистрацию осуществляют: Минздрав РФ – регистрация лекарственных средств для медицинского применения, а также лекарственных средств для медицинского применения, содержащих ГМО; Росздравнадзор – ГМО, используемых для производства медицинских изделий, а также медицинских изделий, содержащих ГМО; Роспотребнадзор – ГМО, используемых для производства продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также продовольственного сырья и пищевых продуктов, содержащих ГМО. Россельхознадзор – генно-инженерно-модифицированных растений и животных, предназначенных для разведения и выращивания на территории России, а также генно-инженерно-модифицированных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения, ГМО, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, лекарственных средств для ветеринарного применения, а также указанных кормов, кормовых добавок и лекарственных средств, содержащих ГМО. Согласно Правилам, указанные регистрирующие органы выдают свидетельства о государственной регистрации ГМО и продукции, содержащей ГМО, на основании заявления юридического лица и прилагаемых к нему заключений о результатах экспертиз (исследований). Срок действия свидетельств не устанавливается. Создается сводный государственный реестр ГМО и продукции, содержащей ГМО. ведение реестра поручается Минздраву РФ. Не подлежат государственной регистрации ГМО, используемые при проведении экспертиз и научно-исследовательских работ в соответствии с установленными санитарными нормами и правилами, а также продукция, полученная путём комбинации, обработки или переработки зарегистрированной продукции, содержащей ГМО, если такая обработка и переработка не приводит к изменению генетического материала продукции. Срок вступления в силу постановления определен 1 июля 2014 года, за исключением пунктов, предусматривающих разработку федеральными органами исполнительной власти нормативных правовых актов. Источник: http://www.rg.ru, http://government.ru

Последние новостиВсе новости

ГМО? На регистрацию!

ГМО? На регистрацию!

ГМО? На регистрацию!

<strong>С 1 июля начнут действовать Правила регистрации ГМО. </strong> Глава правительства РФ подписал Постановление № 839 от 23 сентября 2013 года «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с их применением». Постановление утверждает правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы (ГМО). Согласно Постановлению, государственную регистрацию осуществляют: Минздрав РФ – регистрация лекарственных средств для медицинского применения, а также лекарственных средств для медицинского применения, содержащих ГМО; Росздравнадзор – ГМО, используемых для производства медицинских изделий, а также медицинских изделий, содержащих ГМО; Роспотребнадзор – ГМО, используемых для производства продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также продовольственного сырья и пищевых продуктов, содержащих ГМО. Россельхознадзор – генно-инженерно-модифицированных растений и животных, предназначенных для разведения и выращивания на территории России, а также генно-инженерно-модифицированных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения, ГМО, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, лекарственных средств для ветеринарного применения, а также указанных кормов, кормовых добавок и лекарственных средств, содержащих ГМО. Согласно Правилам, указанные регистрирующие органы выдают свидетельства о государственной регистрации ГМО и продукции, содержащей ГМО, на основании заявления юридического лица и прилагаемых к нему заключений о результатах экспертиз (исследований). Срок действия свидетельств не устанавливается. Создается сводный государственный реестр ГМО и продукции, содержащей ГМО. ведение реестра поручается Минздраву РФ. Не подлежат государственной регистрации ГМО, используемые при проведении экспертиз и научно-исследовательских работ в соответствии с установленными санитарными нормами и правилами, а также продукция, полученная путём комбинации, обработки или переработки зарегистрированной продукции, содержащей ГМО, если такая обработка и переработка не приводит к изменению генетического материала продукции. Срок вступления в силу постановления определен 1 июля 2014 года, за исключением пунктов, предусматривающих разработку федеральными органами исполнительной власти нормативных правовых актов. Источник: http://www.rg.ru, http://government.ru

Записаться на видеоэкскурсию.






Являетесь ли Вы нашим клиентом?


Выберите вашего менеджера

Нажимая кнопку «Отправить», я соглашаюсь с Политикой обработки персональных данных