О применении Постановления N 982 при регистрации деклараций о соответствии
К нам поступает много вопросов от заказчиков относительно проведения работ по получению деклараций и применению Постановления Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», утрачивающего силу с 1 сентября 2022 года.
Мы собрали ваши самые популярные вопросы и попросили наших экспертов разъяснить, что необходимо знать о порядке регистрации декларации соответствия по 982-му Постановлению.
Публикуем основные положения:
- Да, функционал ФГИС позволяет регистрировать декларации на протоколах добровольных лабораторий и иностранных протоколах, а формулировки в ГОСТ на схемы не такие очевидные и не имеют прямых определений. Тем не менее, мы предостерегаем вас от регистрации таких деклараций. Так как есть вероятность, что органы государственного контроля при критичном рассмотрении таких документов могут сделать вывод, что они противоречат установленному российскому законодательству.
- Декларации о соответствии, полученные по Постановлению N 982, следует оформлять по схемам 3Д или 4Д. Это значит, что все они должны быть на протоколах испытаний, полученных в аккредитованных в РФ испытательных лабораториях.
- Получение декларации по 982-му по схеме 1Д доступно исключительно для российских изготовителей, у которых есть собственная (заводская) испытательная лаборатория.
Автор статьи – Юрий Мошков, Директор по развитию Евразийской сертификационной компании