8 (800) 500-78-30

Полный спектр услуг по испытаниям и сертификации продукции

Посмотреть все услуги

Внесены изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий

Новости компании

Внесены изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий

4 июля 2020 года Правительство Российской Федерации опубликовало постановление N 982 «О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий».

Постановление N 982 предполагает, что медицинские изделия вышли из списка обязательного декларирования. Таким образом, с 1 января 2021 года на медицинские изделия не требуется оформлять декларацию соответствия.

Решение принято в рамках реализации механизма «регуляторной гильотины» с целью исключения дублирующих или устаревших требований.

Ссылка на постановление

Последние новостиВсе новости

Внесены изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий

Внесены изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий

Внесены изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий

<div class="wp-block-media-text alignwide"> <figure class="wp-block-media-text__media"> <picture class="changestrts009"> <img src="/upload/iblock/fea/feabab77ceb3087b6a770c05785a638c.png" alt=""> </picture> </figure> <div class="wp-block-media-text__content"> <h2>Внесены изменения в требования по контролю за обращением медицинских изделий</h2> </div> </div> <p>4 июля 2020 года Правительство Российской Федерации опубликовало постановление N 982 «О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий».</p> <p>Постановление N 982 предполагает, что медицинские изделия вышли из списка обязательного декларирования. Таким образом, с 1 января 2021 года на медицинские изделия не требуется оформлять декларацию соответствия. </p> <p>Решение принято в рамках реализации механизма «регуляторной гильотины» с целью исключения дублирующих или устаревших требований.</p> <p><a href="http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_356673/ " target="_blank">Ссылка на постановление</a></p>

Записаться на видеоэкскурсию.






Являетесь ли Вы нашим клиентом?


Выберите вашего менеджера

Нажимая кнопку «Отправить», я соглашаюсь с Политикой обработки персональных данных